el
14
de
marzo
se
conmemoró
el
dia
mundial
de
la
endometriosis
Día de la
Endometriosis
15/03/2022 -
En el
día de ayer, el
Congreso Nacional organizó una
jornada de concientización y visibilización
denominada "Endometriosis en la Agenda
Legislativa". El encuentro estuvo
impulsado por la diputada Jimena
Lopez con la co-organización de la
dirección de igualdad de la Cámara de diputadas/os y de
"EndoHermanas Argentina".
La actividad pudo ser seguida
por el canal de
Youtube de la entidad. La
endometriosis se da cuando el
tejido que normalmente recubre
el útero crece fuera de él. Esta aparición
puede darse en los ovarios, las trompas de Falopio o
los intestinos. Los síntomas más comunes son el dolor y la
menstruación irregular. Hay tratamientos efectivos,
tanto hormonales y quirúrgicos.
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La jornada
"Endometriosis en la Agenda Legislativa" contó con la
participación del
Dr. Javier Del
Longo (Presidente de la Sociedad
Argentina de Endometriosis); el Dr.
Gustavo Lioy (Jefe de Fertilidad
y Planificación Familiar del Servicio
de Ginecología del Hospital Posadas); el
Dr. Nicolas Andrés Basanta (Gincólogo,
Obstetra, Docente UBA) |
También hicieron
aportes la Lic. Romina
Domenech (Kinesióloga
y Fisiatra,
Miembro de la Sociedad
Argentina de Endometriosis);
la Dra. Mariangeles
Gómez (Especialista
en diagnóstico por Imágenes
- Miembro de la
Sociedad Argentina de
Endometriosis);
la Lic. Alejandra
Salvo (Nutricionista
especializada en
Endometriosis);
la Lic. Solange
Epelman (Ginecóloga
y Sexóloga,
autora del libro
"Todas las infancias son
diferentes. Y la tuya ¿cómo
es?"); la
Dra. Fabiana Cornejo
(Psiquiatra y
Especialista en Evaluación y
Tratamiento del Dolor);
la Dra. Inés Barañao
(Investigadora
principal del CONICET,
Dra. en Ciencias
Biológicas;
participando como invitada
especial Josepha Coetz-Collinet
(Relaciones
internacionales EndoFrance).
La diputada
nacional Jimena López (Frente de Todos,
Buenos Aires) presentó dos proyectos de ley en
relación a dicha patología crónica: el primero la inclusión
en el PMO y el segundo la exigencia de etiquetado #SiDueleNoEsNormal
en productos de gestión menstrual y analgesia de venta
libre.
El 14 de marzo
fue declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
como el Día Internacional de la Endometriosis. Es por ello
que el mes de marzo es conocido como el mes amarillo, color
de referencia internacional establecido para visibilizar la
realidad de las personas menstruantes que atraviesan esta
enfermedad.
Durante ese
mes, distintas organizaciones realizan acciones para dar a
conocer esta enfermedad y las dificultades que tienen que
atravesar quienes la padecen como así también concientizar a
la población en su conjunto.
Entre las
organizaciones de nuestro país se encuentra “Endohermanas
Argentina - Mujeres Autoconvocadas con Endometriosis”,
compuesta por un grupo de mujeres autoconvocadas, pacientes
de endometriosis que desde noviembre del 2017 se manifiestan
para solicitar una Ley que ampare sus derechos a una salud
sexual digna e igualitaria.
La
endometriosis se define como la implantación y crecimiento
benigno de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina
como, por ejemplo, en el pélvico y los ovarios. En
Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que
existen alrededor de 1.000.000 de mujeres
afectadas-diagnosticadas.
Si bien es la
segunda patología ginecológica más frecuente del mundo se
encuentra subdiagnosticada. Ello se debe a la falta de
información respecto a la enfermedad, la dificultad de
detectarla en el examen pélvico, las dificultades de acceso
a la salud de las mujeres con mayor vulnerabilidad y, en
especial, la falsa concepción pública en relación a que el
dolor en la menstruación es normal. Esta aceptación de
normalidad del dolor durante la menstruación puede generar
la ausencia de consulta especializada y por ello, el
transcurso de varios años hasta que la endometriosis sea
diagnosticada. La demora en su diagnóstico se estima en 7 u
8 años desde el inicio de los primeros síntomas.
